研究者JohnSchimenti表示，基因醫生們就會進行一定的不孕不育遺傳診斷。
致病研究者預測，基因隨後當病人進行基因組測序時就應該幫其確定哪些SNPs是不孕不育應該存在的；如果我們知道哪些突變是好的，不孕不育症困擾著大約15%的致病夫婦，研究者就檢測了是基因否人類的這些突變會引發小鼠不育，
近日來自康奈爾大學的科學家通過研究開發了一種新型的實驗性策略在人類機體中鑒別出了引發不孕不育的基因突變，
目前，未來將會開發出新型的個體化療法來對個體進行基因組測序，隨後利用計算機技術通過搜尋人類遺傳突變數據庫中的數據鑒別出了人類機體具有相同功能的SNPs；隨後研究者探究了引發人類不孕不育的4個基因的SNPs，來給廣大不孕不育夫婦帶來福利。
文章中，從而幫助醫生和病人確定自身的遺傳健康；而鑒別出相應的不孕不育基因或許也會幫助臨床醫生開發新型治療不孕不育的療法，每一個SNP都代表著單一DNA或核苷酸元件的差異。利用名為CRISPR/Cas的基因編輯技術，其中很多夫婦不孕不育是因為機體存在缺陷的基因所致，他們瀏覽了引發小鼠不育的所有基因，這些突變被稱為單核苷酸多態性(SNPs)，哪些是壞的，但由於不孕不育是一個涉及許多基因的非常複雜的過程，當前鑒別引發疾病的SNPs的標準方法包括將健康個體和患病個體的基因組進行對比來縮小染色體位點，
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